Amiotrofik lateral skleroz – markaziy va periferik motor neyronlarining nobud bo’lishi bilan kechadigan neyrodegenerativ kasallik. Kasallikning asosiy ko’rinishlari – skelet mushaklari atrofiyasi, fassikulyatsiya, spastik, giperrefleksiya, tos a’zolari va okulomotor buzilishlar bo’lmaganda patologik piramidal belgilar. Bu o’limga olib keladigan barqaror progressiv kurs bilan tavsiflanadi. Amiotrofik lateral skleroz nevrologik holat ma’lumotlari, ENG, EMG, umurtqa pog’onasi va miyaning MRT, miya kanali suyuqligi tahlili va genetik tadqiqotlar asosida tashxis qilinadi. Afsuski, bugungi kunda tibbiyotda ALS uchun samarali patogenetik terapiya mavjud emas.