Qadoqsimon tana ageneziyasi – qadoqsimon tananining yoki uning bir qismining tug’ma yo’qligi. Anomaliya genetik kasalliklar, qon tomirlarining malformatsiyasi, teratogen omillar tufayli yuzaga keladi. Kasallikning asosiy belgilari: harakatning buzilishi, aqliy zaiflik, tutqanoq hisoblanadi. Patologiyaning qo’pol bo’lmagan (qisman) varianti asimptomatik kechishi mumkin. Vaziyatni tashxislash uchun miya KT yoki MRT, yangi tug’ilgan chaqaloqlarda neyrosonografiya va genetik tadqiqotlar buyuriladi. Simptomatik davolash: asoratlarni dori bilan tuzatish, reabilitatsiya dasturlaridan iborat.

Umumiy ma’lumot

Qadoqsimon tana ageneziyasi (QTA) asab tizimining eng keng tarqalgan malformatsiyasidan biridir. Aholi orasida kasallikning tarqalishi yangi tug’ilgan chaqaloqlar orasida 0,05% dan 7% gacha, psixikaning sekin rivojlanishi bo’lgan bolalar guruhida esa 2,3% ni tashkil qiladi. Kaliforniyada tug’ilish nuqsonlari dasturi turli xil agenez darajasini ta’minlaydi, 10 000 tirik tug’ilgan chaqaloqqa 1,4. Vaziyat birinchi marta 1812 yilda nemis anatomi I. Reil tomonidan o’tkazilgan otopsi paytida tasvirlangan va «parchalangan miyaning tabiiy modeli» deb nomlangan.